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CEFIXIMA MABO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, VARIAS PRESENTACIONES
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17 de marzo de 2025
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha emitido la Alerta Farmacéutica R_10/2025, del 14 de marzo de 2025, sobre varias presentaciones del medicamento CEFIXIMA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA del laboratorio MABO mediante la que comunican la “Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales”.
Lote afectados y fecha de caducidad:
- CEFIXIMA MABO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos (Blister PVC-Aclar/Al) (NR: 84692, CN: 727483)
- Lote: ACTC23001, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: ACTC24002, fecha de caducidad 30/06/2026
- CEFIXIMA MABO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos (Blister PVC-Aclar/Al) (NR: 84692, CN: 727482)
- Lote: BCTC23001, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: BCTC23002, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: BCTC24001, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: BCTC24002, fecha de caducidad 30/06/2026
- CEFIXIMA MABO 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos (PVC/Aclar/Al) (NR: 84693, CN: 727485)
- Lote: MCTD23001, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23002, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23003, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23004, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23005, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23006, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23007, fecha de caducidad 30/04/2025
- Lote: MCTD23008, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD23009, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD23010, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD23011, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD23012, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD23013, fecha de caducidad 31/10/2025
- Lote: MCTD24001, fecha de caducidad 31/01/2026
- Lote: MCTD24002, fecha de caducidad 31/01/2026
- Lote: MCTD24004, fecha de caducidad 30/06/2026
- Lote: MCTD24005, fecha de caducidad 31/07/2026
Descripción del defecto:
Incumplimiento de las normas de correcta fabricación del fabricante Nectar LifeSciences Limited, Unit VI, India
Accediendo a la referida Alerta Farmacéutica R_10/2025 se puede obtener la información emitida para profesionales sanitarios. |
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96 392 20 00
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